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    梯瓦（Teva）4月29日宣布，藥物DuoResp Spiromax獲歐盟委員會（EC）批準，用于適合糖皮質(zhì)激素和長效β2-腎上腺素受體激動劑組合療法的慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）患者的治療。

    DuoResp Spiromax（budesonide & formoterol fumarate dihydrate,布**+福莫特羅富馬酸鹽二水合物）是一種新的多劑量干粉吸入劑，由布**（budesonide）和福莫特羅（formoterol）組成。布**是一種吸入性皮質(zhì)類固醇（ICS），用于治療哮喘患者和COPD患者潛在的炎癥；福莫特羅是一種速效和長效β2激動劑（LABA），用于緩解哮喘患者和COPD患者的支氣管收縮（bronchoconstriction ）。Spiromax吸入器采用獨特的呼吸驅(qū)動技術(shù)，能夠遞送一致劑量的藥物。

    DuoResp Spiromax的開發(fā)，旨在改善藥物的易用性，并遞送一致劑量的藥物。由于吸入器技術(shù)的落后，許多哮喘和COPD患者存在治療不足（under-treated）的情況，這導致了額外的就診次數(shù)以及需要緊急護理等形式的不必要負擔。

    DuoResp Spiromax將進入吸入性皮質(zhì)類固醇/長效β2激動劑（ICS/LABA）固定劑量組合吸入劑細分市場，在全球范圍內(nèi)，ICS/LABA藥物銷售額達139億美元，歐洲市場銷售額達44億美元。