6月28日,第二屆合理用藥大會在京舉行,會議主題為“腫瘤診療規(guī)范下的合理用藥”。與會專家提出,抗腫瘤藥物的超說明書范圍使用情況在臨床普遍存在,建議**職能部門、企業(yè)、醫(yī)院管理者、行業(yè)學會、醫(yī)生、患者等利益相關方協(xié)調(diào)處理,讓超說明書用藥有據(jù)可依。
據(jù)介紹,超說明書用藥是一個全球性問題。有數(shù)據(jù)顯示,在普通成人用藥中,超說明書用藥現(xiàn)象占7.5%~40%。常見超說明書用藥類別包括抗腫瘤藥物、抗感染藥物以及抗精神病藥物。
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心高級評審員陳曉媛博士分析,導致抗腫瘤藥物超說明書使用的原因涉及多個方面,包括多數(shù)腫瘤疾病尚缺乏標準的治療方法或可供選擇的優(yōu)勢治療方法,而患者又愿意承擔更大風險嘗試新方法;腫瘤藥物上市后臨床實踐進展迅速,致使臨床實踐與說明書內(nèi)容脫節(jié);由于歷史原因?qū)е抡f明書自身存在缺陷,同一品種、不同廠家說明書不統(tǒng)一等。
與會專家坦言,為滿足患者臨床用藥需求,同時降低醫(yī)務人員所要承擔的超說明書用藥風險,應首先完善和規(guī)范說明書審批,確保其科學性、準確性和全面性。制定有效的合理用藥規(guī)范和指南,提供說明書外的醫(yī)療決策依據(jù),區(qū)分合理和不合理的用藥行為,提供醫(yī)保報銷決策參考等。鼓勵企業(yè)開展臨床研究,及時更新說明書,例如可嘗試對新增適應癥的藥品給予專利保護和市場獨占期,使藥品超說明書使用和推廣的違法成本提高等。此次會議由衛(wèi)計委合理用藥專家委員會主辦。
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