1996 年,美國(guó)全國(guó)多發(fā)性硬化協(xié)會(huì)(US National Mul-tiple Sclerosis Society,NMSS)的臨床試驗(yàn)建議委員會(huì)(Advisory Committee on Clinical Trials in Multiple Sclero-Sis)根據(jù)對(duì)多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)專家的調(diào)查問卷確立了 MS 基于病程的臨床分型,旨在明確自然史和人口學(xué)研究的亞組定義、促進(jìn)臨床試驗(yàn)受試者的均質(zhì)化納入以及在醫(yī)生和 MS 患者之間的明確交流,確定了復(fù)發(fā)緩解型(RRMS)、繼發(fā)進(jìn)展型(SPMS)、原發(fā)進(jìn)展型(PPMS)和進(jìn)展復(fù)發(fā)型(PRMS)四種類型,并給出了良性和惡性 MS 的定義。
該分型很快進(jìn)入臨床實(shí)踐并列入幾乎所有臨床試驗(yàn)的納入標(biāo)準(zhǔn)。復(fù)發(fā)和進(jìn)展是其基礎(chǔ),但實(shí)際上兩者很難明確區(qū)分?;诋?dāng)時(shí)的條件,僅用了臨床特點(diǎn)來進(jìn)行分型,且并未對(duì)“復(fù)發(fā)(relapse)”做出明確定義。近年來隨著影像學(xué)和生物標(biāo)志物研究的進(jìn)展以及對(duì) MS 的炎性反應(yīng)和變性反應(yīng)過程越來越明晰,對(duì)這些分型的重新認(rèn)識(shí)提上了議事日程。
2010 年 3 月,多發(fā)性硬化診治中心聯(lián)合會(huì)(Consorti-um of Multiple Sclerosis Centers,CMSC)召開了一個(gè)會(huì)議,并基于 Lincoln 等的修訂分型提出了一個(gè)修改建議,引入了“亞臨床復(fù)發(fā)”這一分型并對(duì)原來的臨床分型進(jìn)行有無疾病活動(dòng)性的區(qū)分。1996 版的執(zhí)筆者 Lublin 參加了會(huì)議。
會(huì)議達(dá)成共識(shí):(1)應(yīng)該根據(jù)增強(qiáng)的 Tl 新病變、明確的 T2 新病變或原有 T2 病變擴(kuò)大來區(qū)分是否存在活動(dòng)性炎性反應(yīng),來補(bǔ)充臨床分型的不足。(2)應(yīng)該對(duì) MS 的病程有更加嚴(yán)格的定義和分類。這次會(huì)議是 2013 版修訂前的一次熱身。
2011 年 NMSS 和歐洲 MS 治療和研究委員會(huì)(theEuropean Committee for Treatment and Research in MS)聯(lián)合組成的專家委員會(huì)并邀請(qǐng) MS 表型分組(the MS Phe-notype Group)的專家一起,通過工作組方式開始重新考慮 1996 版分型。2012-10 召開會(huì)議討論后提出下列建議:
(1)保留 1996 年分型描述的基本內(nèi)容,并進(jìn)一步闡明:臨床分型要以臨床作為基礎(chǔ),基于現(xiàn)況和病史資料,且分型是動(dòng)態(tài)的,可以轉(zhuǎn)化,如 RR 型轉(zhuǎn)化成 SP 型。
(2)增加新的分型:臨床孤立綜合征 (CIS) 作為新的分型:由于臨床研究發(fā)現(xiàn) CIS 患者具有 MS 的高風(fēng)險(xiǎn)且 CIS 患者的臨床試驗(yàn)證實(shí)藥物治療能夠延緩 CIS 發(fā)展成確診的 MS,故增加此分型。影像孤立綜合征 (RIS) 尚未成為新的分型但正在評(píng)價(jià)中:由于影像學(xué)不具有特異性且缺乏脫髓鞘的臨床證據(jù),故不納入新的分型,還需要進(jìn)一步前瞻性地對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)(無癥狀性脊髓病變、增強(qiáng)病變或腦脊液指標(biāo)陽性)患者進(jìn)行評(píng)價(jià)。
(3)SPMS 的確切定義仍有困難:一般依靠病史回顧來確定該分型,還缺乏 RRMS 轉(zhuǎn)化成 SPMS 時(shí)間點(diǎn)的 f 臨床、影像學(xué)、免疫學(xué)或病理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),需要自然史研究和臨床試驗(yàn)資料形成數(shù)學(xué)模型來確定。
(4) PPMS 仍作為一個(gè)分型:雖然臨床、影像學(xué)和遺傳學(xué)資料提示 PPMS 和 SPMS 的差異是相對(duì)的而非絕對(duì)的,但因缺乏進(jìn)展期前的復(fù)發(fā)過程,目前仍然列為一個(gè)分型。
(5)基本 MS 分型的修正:原來復(fù)發(fā)型和進(jìn)展型的分類無法充分反應(yīng)疾病的現(xiàn)況,引入疾病活動(dòng)性 (disease ac-tivity) 和疾病進(jìn)展 (disease progression) 兩個(gè)術(shù)語可以補(bǔ)充基本分型狀態(tài)下的詳細(xì)狀況,更好反應(yīng)與 MS 的病理學(xué)(炎性反應(yīng)和變性反應(yīng))相關(guān)的臨床狀態(tài),有助于預(yù)后評(píng)價(jià)、治療決策和臨床試驗(yàn)的分層。
(6)活動(dòng)性評(píng)價(jià):建議對(duì)復(fù)發(fā)型 MS 至少每年通過臨床和腦影像學(xué)評(píng)價(jià) 1 次疾病活動(dòng)性,對(duì)進(jìn)展型 MS 的隨訪間隔尚無共識(shí);由于脊髓和腦病變活動(dòng)性關(guān)系密切但單獨(dú)脊髓影像學(xué)隨訪的價(jià)值尚無充分研究,故除了有脊髓受累的臨床表現(xiàn),無需脊髓影像學(xué)評(píng)價(jià);評(píng)價(jià)的間隔可以根據(jù)具體情況縮短,但要注意隨訪中 MRI 圖像的前后可比性;在設(shè)定時(shí)間段內(nèi)無隨訪者為“無法確定活動(dòng)性”;納入活動(dòng)性術(shù)語后,PRMS 分型(即有活動(dòng)性的 PPMS)即可取消。
(7)持續(xù)性還是確證的惡化:由于“持續(xù)性(sustained)”的意義是永久性,且可能存在擴(kuò)展殘疾狀態(tài)量表(EDSS)持續(xù)性惡化但 EDSS 中不同功能系統(tǒng)中一些惡化而另一些改善的情況,因此該術(shù)語可能造成歧義,建議使用“確證的(confirmed)”殘疾累積這個(gè)術(shù)語來評(píng)價(jià)殘疾進(jìn)展,定義為 EDSS 惡化持續(xù)超過幾個(gè)月,而無需考慮受累功能系統(tǒng);更加嚴(yán)格的定義要求確證同一功能系統(tǒng)的功能惡化。
(8)進(jìn)一步澄清疾病進(jìn)展和殘疾進(jìn)展:這些術(shù)語被原來描述因多次發(fā)作、嚴(yán)重發(fā)作恢復(fù)差或進(jìn)入疾病進(jìn)展階段所致的惡化,建議對(duì)加重使用“惡化(worsening)”這個(gè)術(shù)語,尤其是在復(fù)發(fā)期,而“進(jìn)展(progression)”這個(gè)術(shù)語僅用于 MS 進(jìn)展階段,無論是否還有疾病活動(dòng)性。
(9)如何發(fā)現(xiàn)活動(dòng)性和進(jìn)展:除了上述臨床和影像學(xué)(增強(qiáng)病變和 T2 病變)表現(xiàn)外,患者報(bào)告的結(jié)局(patient-reported outcomes,PRO)、MRI 的其他指標(biāo)(如腦容積、Tl 黑洞、磁化傳遞成像和彌散張量成像)、光學(xué)相干斷層掃描(OCT)、血液和腦脊液標(biāo)志物以及電生理檢查尚無足夠證據(jù)有助于評(píng)價(jià)疾病活動(dòng)性和進(jìn)展而無法作為分型依據(jù)。
(10)良性和惡性 MS: 并非分型,而是對(duì)嚴(yán)重程度與時(shí)間關(guān)系的一個(gè)提示,通常需要回顧性明確(尤其是良性類型),且嚴(yán)重程度和疾病活動(dòng)性在 MS 具有顯著的改變和不可預(yù)測(cè)性,故這兩個(gè)術(shù)語應(yīng)該謹(jǐn)慎使用。
會(huì)議形成規(guī)范了基于臨床資料分型修訂版的術(shù)語,并以流程圖(圖 1 和 2)的方式描述了分型過程。新的分型采用了表型(phenotype)的術(shù)語,表明新的分型較之前的臨床分型更加關(guān)注疾病炎性反應(yīng)和變性反應(yīng)的病理學(xué)實(shí)質(zhì),將為 MS 的臨床、影像學(xué)、電生理、免疫學(xué)和遺傳學(xué)研究以及臨床試驗(yàn)奠定更加可靠的基礎(chǔ)。
2013 版分型中使用的術(shù)語:
(1)活動(dòng)性疾?。╝ctive disease):①臨床:復(fù)發(fā),在無發(fā)熱或感染的情況下急性或亞急性起病的 1 次發(fā)作,出現(xiàn)新的神經(jīng)功能障礙或原有神經(jīng)功能障礙加重,全部或部分恢復(fù),和/或②影像學(xué)(MRI):出現(xiàn)增強(qiáng)的 Tl 低信號(hào)病變或者新的或明確增大的 T2 高信號(hào)病變。
(2)進(jìn)展性疾?。╬rogressive disease):①臨床:有客觀記錄的穩(wěn)定增加的神經(jīng)功能障礙/殘疾,沒有明確的恢復(fù)(可有波動(dòng)和穩(wěn)定期)。②影像學(xué)(MRI):反應(yīng)進(jìn)展的影像學(xué)指標(biāo)尚未確立或標(biāo)準(zhǔn)化,還無法用來描述單個(gè)患者的分型;正在評(píng)價(jià)的指標(biāo)包括 T1 低信號(hào)病變的數(shù)量和容積的增加、腦容積的減少以及磁化傳遞成像和彌散張量成像的改變。
(3)惡化性疾病(worsening disease):有記錄的因復(fù)發(fā)或進(jìn)展性疾病所致的神經(jīng)功能障礙/殘疾增加,疾病進(jìn)展(disease progression)這個(gè)術(shù)語僅用于 MS 進(jìn)展期。
(4)確證的進(jìn)展或惡化(confirmed progression orworsening):在預(yù)設(shè)的時(shí)間間隔(如 3、6 或 12 個(gè)月)確證神經(jīng)功能障礙增加;由于神經(jīng)功能障礙仍然可能改善(尤其在復(fù)發(fā)性疾?。?,即使 6 或 12 個(gè)月時(shí)進(jìn)展能夠確證,仍然建議不用持續(xù)性(sustained)這個(gè)術(shù)語。
本文摘自《中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志》2014 年 7 月第 21 卷第 4 期
作者:李海峰
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