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    今年8月，美國食品和藥物管理局（FDA）向公眾發(fā)布通告稱，妊娠早期長期大劑量服用抗真菌藥氟康唑（400mg/天~800mg/天）可能與一些罕見、顯著的嬰兒出生缺陷的發(fā)生有關(guān)。但用于治療陰道霉菌感染（念珠菌?。┑牡蛣┝糠颠颍?50mg）單次服用并不存在這一風險。

    氟康唑用于陰道、口腔、咽喉、食道等器官的酵母菌感染和某些特定種類真菌引起的腦膜炎治療，以及對骨髓移植前由于接受化學療法或放射療法而可能發(fā)生感染的酵母菌感染的預(yù)防。子宮內(nèi)長期暴露于大劑量氟康唑后出生的嬰兒特征包括：短頭、寬頭、面容異常、顱蓋發(fā)育異常、唇裂/腭裂、弓形股骨、肋骨及長骨細薄、肌無力、關(guān)節(jié)畸形以及先天性心臟病。

    FDA的警示信息是基于幾篇已發(fā)表的、關(guān)于在妊娠早期為治療真菌感染而長期大量服用氟康唑（400mg/天~800mg/天）的母親分娩的新生兒發(fā)生罕見的、顯著的先天異常的病例報告醫(yī)學文獻。

    但是，醫(yī)學文獻中的數(shù)據(jù)并未顯示妊娠早期低劑量口服氟康唑與先天異常相關(guān)。少數(shù)幾項已發(fā)表的流行病學研究也未顯示低劑量（多數(shù)患者僅口服150mg/次）子宮內(nèi)暴露氟康唑的嬰幼兒產(chǎn)生異常。然而，大多數(shù)研究的規(guī)模太小，以至于無法從總體上精確檢出主要出生缺陷發(fā)生增加的風險。此外，這些研究中也沒有一個研究規(guī)模足夠大且能精確檢測出罕見的或特定的出生缺陷或癥候群的風險增加。